使用目的不同：生物实验室是为了保护操作者和实验室外的人员不受感染。生物控制。普通洁净实验室是为了保护产品不受污染。室内环境控制。 实现方法不同：生物实验室相对大气为负压，对室内压力及相邻房间的压力梯度严格控制，控制室内气流流向。采用全新风送风，排风及送风均采用双风机系统，一用一备，自动投入运行。排风系统要加HAPE过滤器。自控要求较高。普通洁净实验室相对大气为正压且压力差值较小，对室内压力及相邻房间的压力梯度控制要求较低。一般采用新风+回风的送风系统，送风及排风系统均不用风机。排风系统不加HAPE过滤器。自控要求相对较低。 运行模式不同：生物实验室的运行模式一般有正常运行模式、值班运行模式、运行模式；根据实验室使用方式及方法的不同，对室内的条件控制及风量控制有所不同。一般洁净实验室的运行模式一般仅有正常运行模式，要求条件高的项目才会有值班运行模式，一般不会考虑运行模式。

洁净手术室的发展和成熟已经成为现代化医院重要的标志，也是手术的发展趋势。合理的手术室设计与布局能有效减少地面、墙角及空气的灰尘和流动污染，应符合无菌技术要求，墙面地面均使用表面光滑，无缝隙的防火材料，手术床置于净化区域的中心，手术间为自动感应门，无窗密闭设计，根据功能流程分为无菌区、清洁区和污染区。

同时，配备相应级别的准备室、刷手室、预麻室及器械室等，对于恢复室和更衣室则根据需要进行设计。现在多设计家属等候区，可通过缓冲间与走廊相通，以便在手术过程中与家属取得联系。

采用Howorth空气技术实时超洁净下髋关节置换手术技术，使感染率降到，取得了突破性的进展。常规性手术室空气及物体表面也需要按照相关规程进行操作。 组织全体医护人员定期进行洁净手术室使用培训课程，并采用考试的方式验收学习效果，如果有条件可以组织进行现场考核，以加深全体医护人员对洁净手术室区域功能化的分区了解和熟练程度。

葡萄酒净化车间及实验室设计施工标准：酿酒厂必须有清洁的环境，厂区应绿化，尽量减少裸露面积，绿化带应种植各种常绿灌木和花卉，生产区不应种植有絮状和芳香的花卉和树木，以避免葡萄酒污染和D冲击。

厂区分为行政系统、生活系统、生产系统和辅助系统。行政区划、生活区和生产区应当隔一定距离，位于风向优势的迎风侧。

厂区内的主要道路应宽阔平整，以便人员和物流应分开或固定，以确保和清洁。工厂区域主要道路的铺设和进入厂区的铺设应采用不易粉尘的材料铺设，如混凝土，沥青和石块。路面应平坦，无积水，并有足够的排水设施。

酿酒厂的环境卫生必须符合《中华人民共和国环境保护法》的规定。

微生物培养室和洗涤棉加工室。

无菌室的设计和设施必须符合无菌操作的技术要求。房间必须有一个小型无菌室，配有缓冲室和完整的设施。缓冲室的门不应直接对着无菌室的门，至少90°。避免外部空气直接进入无菌室。

清洗过滤棉板加工间必须卫生、清洁，密封良好，无污物和霉菌污染。

工厂和设施必须适合葡萄酒生产的特点和要求。工厂的布局和厂房的面积和空间必须与生产能力相一致。建筑物的结构和装饰应有利于清洁和维护。车间应规定维修期。

微生物极限测试实验室

1.用途

它用于检查非调节制剂及其原料和辅助材料的微生物污染程度。检查项目包括数量，霉菌数量，酵母数量和对照。

2。中国药典微生物限度检查实验室要求[1]

微生物限度检查应在环境清洁度水平10000下的局部清洁度水平100单向流动空气的区域进行。整个检验过程必须严格遵守无菌操作，防止再污染。在单向流的空气区域，应按照现行国家标准在制药工业洁净室（区）中悬浮颗粒、浮游生物和沉淀的试验方法中定期对工作表和环境进行验证。